배너

Matrix Gemini LIMS

Configuration-First LIMS for Digital Labs

오늘날 실험실이 요구하는 표준 프로세스, 규제 대응, 확장성을 구성(Configuration) 중심으로 빠르게 구현하는 LIMS

데모 신청

Configuration-First LIMS

빠르게 도입하고, 표준 프로세스로 확장하세요.

“구축 서비스”가 아니라, 검증 가능한 표준 구성(Configuration)으로 운영 품질을 먼저 올립니다.

  • Sample Lifecycle

  • Workflow & Approvals

  • Compliance & Audit Trail

  • Instruments & Interfaces

  • Documents & e-Sign

  • COA & Reports

Matrix Gemini LIMS UI preview
  • Quotation & Invoice

  • LES

  • Inventory & Reagents

  • Tests & Results

  • CAPA

  • Stability (Optional)

LIMS란 무엇인가?

핵심 정의

LIMS(Laboratory Information Management System)는 실험실에서 발생하는 샘플·시험·결과·승인·보고 흐름을 표준 절차에 따라 관리하고, 데이터 무결성과 추적성을 강화하는 운영 시스템입니다.

표준 프로세스 정착

조직의 SOP/승인 절차를 시스템 흐름으로 고정해 일관성을 확보합니다.

데이터 무결성·감사 대응

변경 이력, 전자서명, 감사 추적 등 규정 요구사항을 구조적으로 지원합니다.

통합과 자동화의 기반

장비/ERP/MES/SDMS/ELN 등과 연계되는 “데이터 허브” 역할을 합니다.

Configuration 중심 접근

요구사항의 상당 부분을 개발이 아닌 구성(화면/흐름/규칙)으로 흡수합니다.

무엇을 직접 구성할 수 있나요?

화면 레이아웃, 승인 워크플로우, 자동 규칙, 권한 체계 등 다양하게 구성하고
지원할 수 있습니다.

Matrix Gemini 제품 라인업

Matrix Gemini LIMS

복잡한 조직 프로세스(승인/권한/변경관리)와 다수의 시험·샘플 흐름을 구성 중심으로 정착시키는 엔터프라이즈 LIMS입니다.

  • • 샘플/시험/결과/승인/보고 전 과정
  • • 감사추적/전자서명/권한 기반 통제
  • • 구성 도구 기반의 화면·규칙·워크플로우
  • • 연동(장비/ERP/MES/SDMS/ELN) 확장 기반

Matrix Gemini LIMS Express

핵심 흐름을 빠르게 정착시키는 경량 라인업으로, 필요 시 상위 LIMS로 확장 가능한 진입 옵션입니다.

  • • 빠른 시작을 위한 핵심 기능 중심
  • • 표준 프로세스 기반의 운영 정착
  • • 단계적 확장(업무 범위/사용자/연동)
  • • 예산·일정 제약 환경에서 현실적 선택

LIMS가 해결하는 대표 과제

엑셀/종이 기반 운영의 한계

입력 오류, 승인 누락, 버전 혼선, 결과 추적 난이도를 구조적으로 줄입니다.

감사 준비가 “행사”가 되는 문제

상시 감사 대응 가능한 기록 구조(이력/서명/변경)를 시스템에 내장합니다.

데이터가 흩어져 “검색”이 어려운 문제

샘플/시험/결과/문서가 연결된 단일 흐름으로 검색·추적을 단순화합니다.

Matrix Gemini는 “개발 프로젝트”가 아니라, 표준 기능 + 구성(Configuration)을 기반으로 빠르게 시작하고, 필요한 부분만 단계적으로 확장하는 접근에 적합합니다.

구성(Configuration)만으로 우리 실험실 업무에 맞춰집니다

Matrix Gemini는 "긴 개발 기간"이 아닌 "빠른 구성"으로
실험실의 고유한 프로세스와 규칙을 시스템에 반영합니다.

1. 화면 설계

  • 샘플 등록, 결과 입력 화면을 업무에 맞게 필드 구성
  • 요구사항 전달 후 빠른 반영 (수일 내)

2. 승인 흐름 정의

  • 1차 검토 → 부서장 → QA → 최종 승인 등 단계별 경로 구성
  • 조건부 분기: "결과 불합격 시 재시험 자동 요청" 설정

3. 자동화 규칙

  • "pH 7.0 초과 시 담당자 이메일 발송" 같은 알림 설정
  • "시약 재고 50개 이하 시 구매 요청 생성" 자동화

4. 권한 및 보안

  • 역할(Role) 기반 메뉴 접근 제어 구성
  • 부서별 데이터 조회 범위 설정

5. 보고서 양식

  • 시험성적서(COA) 템플릿 회사 양식에 맞춰 제작
  • 회사 로고, 서명란, 문구 요청사항 반영

복잡한 개발 없이

구성 도구 기반으로
변경사항을 빠르게 반영합니다.

전통적 개발 vs Configuration 방식

항목 전통적 개발 방식 Matrix Gemini Configuration
화면 수정 개발자 투입 + 2주 소요 구성 도구로 수일 내 반영 ⚡
승인 흐름 변경 코드 수정 필요 워크플로우 재구성으로 즉시 적용 🎨
규칙 추가 개발 일정 협의 + 테스트 규칙 엔진 설정으로 빠른 대응 ⚙️
추가 비용 매번 개발비 발생 💸 구성 범위 내 추가 비용 없음 ✅
검증 기간 별도 QA 기간 필요 테스트 환경에서 즉시 확인 🔍

💡 "LIMS 핵심 기능은 100% 구성으로 제공"

샘플, 시험, 승인, 보고서 등 핵심 LIMS 기능은 모두 구성(Configuration)으로 완성됩니다.

개발이 필요한 경우는 LIMS 핵심 기능이 아닌 자동화를 위한 확장 영역이나 시스템 연동에 한정됩니다.

LIMS의 주요 기능

LIMS는 단순한 시험 데이터 입력 시스템이 아니라, 샘플의 전체 생명주기와 실험실 업무 흐름을 구조적으로 관리하는 플랫폼입니다. 아래 기능들은 대부분의 실험실에서 공통적으로 요구되는 핵심 영역입니다.

Sample Lifecycle Management

샘플 접수부터 시험, 결과 승인, 보관·폐기까지 샘플의 전체 생명주기를 일관된 구조로 관리합니다. 수기 기록과 파일 분산을 제거하고, 추적 가능성을 확보합니다.

Workflow & Approvals

시험 단계, 검토, 승인 절차를 업무 규정에 맞게 구성할 수 있으며, 역할 기반 권한과 승인 흐름을 통해 업무 누락과 오류를 방지합니다.

Compliance & Audit Trail

데이터 변경 이력, 사용자 행위, 승인 기록을 자동으로 추적하여 규제 대응과 내부 감사 요구사항을 체계적으로 지원합니다.

Instruments & Interfaces

시험 장비, 외부 시스템, 파일 기반 데이터와의 연계를 통해 수작업 입력을 줄이고 데이터 무결성을 강화할 수 있습니다.

Reporting & Data Visibility

시험 결과, 진행 현황, 품질 지표를 표준화된 보고서로 제공하여 의사결정과 외부 제출 자료 작성을 효율적으로 지원합니다.

Configuration & Scalability

실험실 규모와 운영 방식에 따라 기능을 단계적으로 구성할 수 있으며, 향후 업무 확장과 조직 변화에도 유연하게 대응할 수 있습니다.

LIMS 도입 효과

Matrix Gemini LIMS는 다양한 산업에서 검증된 템플릿과 구성 도구로 빠른 적용이 가능하며, 사용자가 주도적으로 화면과 흐름을 조정해 이상적인 워크플로우를 구현할 수 있습니다.

검증된 투자 수익률

고객사들이 경험한 평균 도입 효과를 확인해보세요.

85%
처리시간 단축
70%
에러율 감소

무코드 구성

개발자 없이도 비즈니스 사용자가 직접 워크플로우 구성

산업별 템플릿

제약, 화학, 식품, 환경 등 각 산업에 최적화된 솔루션

빠른 구축

평균 3-6개월 내 전체 시스템 구축 완료

고객 성공 사례 통계

300+
글로벌 고객사
25+
년간 경험
99.9%
시스템 가용성

LIMS가 제공하는 10가지 이점

반복 관리 작업 자동화

샘플 등록, 시험 할당 등 자동 처리

장비 및 타 시스템 연동

ERP, MES, 분석장비와 seamless 연동

처리 용량·수익성 향상

더 많은 샘플을 효율적으로 처리

에러 리스크 감소·신뢰성 향상

데이터 검증 및 자동 체크 기능

실시간 리포팅으로 빠른 의사결정

대시보드를 통한 즉시 현황 파악

프로세스/데이터 표준화

일관된 워크플로우와 데이터 품질

온프레미스/클라우드 유연한 접근

어디서든 안전한 데이터 접근

프로세스 전 단계 정보 즉시 조회

샘플 이력 및 상태 실시간 추적

규제 준수/최신 베스트프랙티스

FDA, ISO 등 글로벌 규제 대응

감사로그/리비전으로 데이터 무결성

모든 변경사항 추적 및 기록

도입 전 vs 도입 후

도입 전 문제점
  • • 수작업으로 인한 오류 발생
  • • 데이터 분산 및 검색 어려움
  • • 규제 대응 준비 시간 소요
  • • 실시간 현황 파악 불가
  • • 반복 작업으로 시간 낭비
도입 후 개선 효과
  • • 자동화로 정확성 향상
  • • 통합 데이터베이스로 즉시 검색
  • • 상시 규제 준비 완료 상태
  • • 실시간 대시보드 모니터링
  • • 핵심 업무에 집중 가능

다음 단계에서 무엇을 하면 좋을까요?

LIMS 도입을 고민하는 단계에 따라, 필요한 정보와 준비 방법은 달라집니다. 현재 상황에 맞는 경로를 선택해 보세요.

LIMS 적합성 빠른 점검

우리 실험실에 LIMS가 필요한지, 필요한 범위는 어디까지인지 간단한 체크리스트로 확인합니다.

▶ LIMS Fit Checklist 바로가기

LIMS 사전 질의서 작성

요구사항, 운영 환경, 규제 조건을 미리 정리하여 이후 상담과 제안 과정을 훨씬 효율적으로 만듭니다.

▶ LIMS 사전 질의서 작성

전문가와 직접 논의

이미 도입을 고려 중이거나, 현재 시스템의 한계를 느끼고 있다면 전문가 상담이 가장 빠른 방법입니다.

▶ LIMS 전문가 상담 신청

자주 묻는 질문

새로운 LIMS에 대해 자주 묻는 질문들

Last updated: 2025-10-05 · 작성: HIHON Inc.